Biochemia Medica：高效液相色谱-高分辨质谱仪联用法检测hepcidin-25的方法

在临床系统性里面，对铁代谢的关键适度因子hepcidin-25的准确测量是相当重要的。本系统性主旨评价反应物色谱-串联核磁共振(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)表征检测Hepcidin-25蛋白质的性能。

系统性人员评价了反应物色谱高分辨核磁共振法(LC-HR-MS)的精密度、稳定度、线性度和系统性从前立即。将不精确性和误差给与原则上确定为≤15%。系统性了仪器在室温(RT)和反复冻融循环后的准确性。此外，还评估了165名健康的人的血清hepcidin-25ppm以作为参考。

系统性推断，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mLppm以外呈线性变化。运行内和运行间的精度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之间。低高对照胶合板的大约偏倚分别为- 2.7%和2.1%。RT血清比对保持稳定3时长(大约偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25ppm偏倚分别为+ 8.0和+ 20%。在165名健康的人里面，109名妇女的人均收入为8.42(范围:1.00 -60.10)ng/mL，明显低于56名未成年的人均收入15.76(范围:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

系统性断定，hepcidin-25LC-MS/MS系统性关键在于，并满足≤15%的不精确性和偏倚给与标准规范。血清仪器可在RT从前提条件下复原3时长，并能承受两次冻融循环。

原始典故：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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